El Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi) informó el retiro preventivo del lote 20601775 del medicamento Metformina 850 mg de la marca PF Genéricos, utilizado en el tratamiento de la diabetes, tras detectarse partículas extrañas en un comprimido adquirido en una botica de Lima.
Según precisó la empresa Perufarma S.A., la anomalía fue hallada en un blíster del lote afectado, correspondiente a una presentación de caja de 100 comprimidos con registro sanitario EN-05802, fabricado por CIFARMA S.A.C..
Como medida de precaución, la compañía dispuso el retiro voluntario del lote afectado y de todos los productos de la marca PF Genéricos, además de notificar el caso a la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) para las acciones de control correspondientes.
El Indecopi recomendó a los consumidores suspender el uso inmediato del producto si detectan irregularidades y reportar cualquier incidente a las autoridades competentes. Asimismo, quienes presenten reacciones adversas pueden comunicarlo mediante el servicio NotiMed de la Digemid, disponible en línea.
Para consultas o devoluciones, los usuarios pueden contactar a Perufarma al (01) 711-7000 anexo 110 o escribir al correo [email protected].
El organismo recordó que el Sistema de Alertas de Consumo permite informar sobre productos que podrían representar riesgos no previstos para la salud o seguridad del público, garantizando la protección y transparencia hacia los consumidores.
El retiro del lote de Metformina PF Genéricos constituye una medida preventiva para evitar riesgos mayores en pacientes diabéticos que dependen del medicamento para su tratamiento diario.
